tag:blogger.com,1999:blog-46585248304739276632024-03-12T19:39:04.588-07:00Vivendo!Unknownnoreply@blogger.comBlogger102125tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-65675659299817911812023-11-27T11:48:00.000-08:002023-11-27T11:48:08.586-08:00Já não era depressão<p>Às vezes os diagnósticos se confundem ou pensamos que temos uma coisa quando na verdade, é outra.</p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-62639845388414611462021-12-18T19:29:00.003-08:002021-12-18T19:32:13.686-08:00Livre da depressão<p> Não me sinto mais deprimida, nem estou fazendo tratamento para depressão.</p><p>Tive crise de ansiedade, fiz tratamento e estou melhor.</p><p>Estou pensando em fechar meu blog.</p><p>Não sei para qual plataforma migrar para continuar escrevendo ou divulgando minhas ideias, pensamentos e sobre meu tratamento da esclerose múltipla.</p><p>Às vezes ainda tenho uns pensamentos bem ruins mas acredito que é um problema psicológico que tenho há vários anos que me faz mudar de opinião, de crenças, de valores com uma certa facilidade. E tem esta pandemia que me fez ficar bem preguiçosa, sendo que gosto de caminhar mas estou com muita preguiça.</p><p>Estou sem tomar remédio da esclerose, o fingolimode, porque minha imunidade estava muito baixa e é um perigo isso. Primeira vez desde 2013 que fico sem tomar remédio por este motivo. Não consegui fazer a ressonância ainda por preguiça e porque no dia em que eu havia marcado choveu tão forte que eu não pude sair de casa.</p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-85982382649572577862021-12-18T19:24:00.001-08:002021-12-18T19:24:49.006-08:00CasamentoTem a questão do feminismo e tem o que penso sobre casamento.<div><br /></div><div>A mulher tem que se conhecer, entender o que o mundo espera dela e o que ela espera do mundo. Às vezes a mulher casa para fugir da família, de ficar sustentando pai, mãe e irmãos ou ajudando nas tarefas de casa; casa para cuidar de outra família e sustentá-la também. Sai de um confinamento para entrar em outro.</div><div><br /></div><div>É por isso que acho que casamento não é solução: era para um completar o outro e não para ser uma fuga.</div><div><br /></div><div>Era para a mulher se tornar mais forte perante a sociedade e não mais fraca diante do homem.</div><div><br /></div><div>Ensaio sobre o feminismo. </div><div><br /></div><div>PS: Não me considero feminista radical, pois acredito que algumas mulheres são mais felizes cercadas de filhos e da família. Outras conseguem ser mais felizes investindo na carreira e saindo com amigos ou interagindo com amigos. Outras conseguem investir na carreira e ainda criar os filhos. Outras ficam como donas de casa, seja da própria casa ou morando na casa dos outros. E há as que têm dificuldade em ser feliz por diversos motivos.</div>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-10006038638024308002021-08-02T20:49:00.003-07:002021-08-02T20:49:47.924-07:00Bem Porém Deprimida<p> Quem ainda lê blog hoje em dia? Agora parece que tem outras plataformas e eu deveria migrar para elas. Comecei o blog para escrever sobre esclerose múltipla e sintomas.</p><p><br /></p><p>Sinto que este tipo de uso da internet está caindo em desuso. </p><p>Não tenho vontade de fazer vídeos mas diria que aprendi muito ao entrar no Discord e conversar com desconhecidos.</p><p>Amadureci.</p><p>Mas parece que a depressão quer me levar de volta a um poço de imaturidade.</p>Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-61501709384567124492021-04-12T15:19:00.001-07:002021-04-12T15:19:10.317-07:00Jogando GTA<p> É, passei os últimos meses jogando. Chegou uma hora em que meu assunto passou a ser o famoso jogo GTA. Conheci o Discord, resolvi entrar nele e conversar com voz e mostrar minha imagem.</p><p><br /></p><p>Quanta coisa mudou, como eu mudei. Acho que amadureci mais em pouco tempo jogando e conversando do que em vários anos tentando fazer alguma coisa útil da minha vida. Mas ainda tenho tempo para fazer alguma coisa útil. Sigo meus dias lavando a louça, porque é o que sei fazer de melhor. E jogar GTA.</p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-72238782062396505662020-09-19T07:24:00.000-07:002020-09-19T07:24:49.615-07:00Minha Vida Pós-Covid<p> Não tenho feito nada demais e tenho tido altos e baixos, porém me sinto bem mais leve depois que a doença passou e meus pais saíram com vida do CTI. Acho até que estou desperdiçando meus dias no computador ou celular quando deveria fazer uma caminhada na rua. Só estou meio sem disposição, como se a fadiga tomasse conta dos meus dias com mais frequência.</p><p>Tenho lido várias notícias que são diferentes de qualquer doença como que a próxima moda vai ser o fúcsia e um verde escuro e que uma empresa de informática pretende adquirir outra e o que me preocupa é que o dólar está alto.</p><p><br /></p><p>O que me anima é que as pessoas não estão fazendo muita festa. Digo isso porque, para quem vive numa cidade grande e barulhenta, qualquer festa a menos é um grande sossego, um grande alívio. Dá para pensar, escrever, desenhar, jogar sem tem que pensar "tira essa música chata..." e ainda dá para ouvir minhas músicas preferidas no fone de ouvido (que é o que as pessoas deveriam fazer quando moram com 300 vizinhos ou mais grudados perto de si mesmos).</p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-80819651581787074482020-08-31T10:53:00.000-07:002020-08-31T10:53:10.314-07:00Surto Mas Não o Meu<p> Estas últimas 3 semanas tem sido um terremoto para mim. Estou fazendo exames aos poucos para voltar a tomar o remédio para esclerose múltipla e não estou sentindo disposição para nada. Veio uma depressão fortíssima daquelas que não dá vontade de levantar da cama. Mas levanto porque tenho que fazer comida.</p><p>Surto, mas não o meu: ele surtou de novo, daqueles surtos psiquiátricos que só quem convive com um surtado sabe como é. Ele canta, dança, incomoda quem está quieto, não deixa os outros dormirem. Tem acesso de raiva, de desespero, de alegria e de dor, depois volta ao normal como se não tivesse surtado.</p><p><br /></p><p>Eu, com crise de fadiga, tive que aturar isto e ainda tentar manter a casa em ordem. Ele organizava tudo, bagunçava tudo. Voltei a dormir só 3 ou 4h por dia, às vezes só 2h. Então veio a fadiga.</p><p><br /></p><p>Aí precisei chamar mãe e pai para me ajudarem. Mas minha mãe é do tipo narcisista, dessas que faz a filha querer levantar a tampa da lixeira, entrar lá e não sair mais. Aí ela fala da pobreza, fala que eu não faço nada, fala que eu não sirvo para nada. E eu, recém recuperada de uma depressão fortíssima e uma crise de fadiga olho pro facão e penso: agora não. Vou dar mais um tempo para mim. Sério, 2 loucos na mesma casa? Acho que a infeliz sou eu.</p>Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-79307942059169332132020-08-09T08:01:00.003-07:002020-08-09T08:06:47.556-07:00Depois da Covid<p> Já refiz o teste da Covid-19 e apontou que eu criei um monte de anticorpos. Ótimo!</p><p>Fui ao médico neurologista que disse que o remédio contra esclerose múltipla nos protege contra o coronavírus a partir do momento em que impede uma resposta exagerada do sistema imunológico.</p><p><br /></p><p>Alívio muito grande foi o que senti quando meus pais saíram da UTI e todos tiveram a doença e ficaram curados. Alívio por saber que não vou passar por isso de novo. </p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-48333450614289508142020-07-18T09:12:00.001-07:002020-07-18T09:12:07.382-07:00Sintomas da Covid-19 na Esclerose MúltiplaTive sintomas parecidos com a esclerose múltipla, incluindo crise de fadiga extrema.<br />
<br />
Tudo começou com diarreia, eu pensei que fosse um problema que tenho no intestino. Depois senti a garganta arranhar e depois senti muito frio. Como minha mãe também estava com febre e sintomas gripais, logo desconfiei que era Covid-19.<br />
<br />
Já fiz os testes, 16 dias depois eu ainda estava com o vírus circulando no meu nariz, foi o que apontou o PCR RT. Já o outro exame, IGg e IGm, não valeu de nada, os dois deram negativo como se eu ainda não tivesse sido infectada e não tivesse criando anticorpos.<br />
<br />
Eu fiquei tão fraca que achei que fosse morrer, 6 dias após o início dos sintomas decidi, por conta própria, parar de tomar o remédio para esclerose o Fingolimode.<br />
<br />
Não tive tosse.<br />
Tive hipotermia.<br />
<br />
Foram as piores 2 semanas da minha vida, pareceram meses. Minha mãe ficou internada, quando ela estava melhor meu pai ficou internado. Minha mãe piorou 7 dias depois e meu pai piorou 12 dias depois do início dos sintomas e ficou internado. Os dois tiveram pneumonia com o pulmão muito comprometido.<br />
<br />
Eu passava álcool em tudo, passava as roupas para destruir o vírus, limpava o banheiro várias vezes por dia, até que eu cheguei à conclusão que nada daquilo funcionava, que nós já havíamos pegado a Covid e que não adiantava ficar me cansando mais ainda. Mas eu não conseguia dormir sabendo que todos da minha família adoeceram ao mesmo tempo, pai, mãe e irmãos.<br />
<br />
Depois de 16 dias, saí para fazer exame e voltei a ficar mais duas semanas em quarentena.<br />
Quando minha mãe teve alta do hospital, meu pai ficou internado.<br />
<br />
A quarentena foi semelhante ao que já faço na minha vida: ficar em casa, evitar multidão, evitar festas e aglomeração. Mas ter pegado a doença Covid-19 assim mesmo foi o pior de tudo.Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-76720010251856728742020-06-29T12:23:00.000-07:002020-06-29T12:23:43.633-07:00Esclerose Múltipla Covid-19 e UTIO PCR RT deu positivo para coronavírus, isso 16 dias depois dos sintomas de Covid-19 começarem.<br />
<br />
Até agora não consigo dizer o quão ruim foi minha experiência.<br />
Meu pai e minha mãe foram para UTI, eu fiquei entre sintomas que pareciam mais um surto de esclerose múltipla do que sintomas da Covid-19, febre e depois hipotermia.<br />
<br />
Depois (não sei quando) escrevo todos os sintomas que tive. Por enquanto eu só queria esquecer que a quarentena que eu já vivia se tornou parte da rotina mundial, parecia bom mas não foi o suficiente porque eu peguei a doença.<br />
<br />
Doente com o coronavírus dominando meu corpo eu: lavei roupa, passei roupa, fiz comida, dormia só 4h por noite e às vezes por dia, verificava a cada minuto como estavam meus pais e irmãos, isso antes da minha mãe ficar internada e durante a internação dela também, porque eu fiquei monitorando a todos por 2 semanas que pareceram anos, até que meu pai ficou internado também e meu monitoramento se reduziu a cuidar de mim e sentir que meu mundo desabou.<br />
<br />
Depois de já estar desde fevereiro em quarentena, fiquei 2 semanas achando que tinha Covid-19 e em casa, saí no dia 16, o diagnóstico foi confirmado e fiquei mais 2 semanas em casa. Mais de 1 mês de tortura.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-31174453110414635832020-06-02T00:09:00.002-07:002020-06-02T00:09:30.327-07:00Tenho Esclerose Múltipla Estou com CoronavírusA Covid-19 chegou como uma desgraça para a humanidade.<br />
Aqui em casa atingiu mãe, pai e irmãos de uma vez.<br />
Fiquei muito fraca mês passado, de sábado para domingo.<br />
<br />
Tomei o remédio da esclerose múltipla, o Fingolimode, uma última vez no sábado e decidi que domingo não tomaria. Poderia ter sido tarde, pois eu estava dormindo toda hora, só tinha força para levantar, comer e ir ao banheiro.<br />
<br />
Segunda-feira, dia 25 de maio deste ano, resolvi ir ao médico para fazer hemograma e saber se meu corpo sequer tinha como se defender desta maldita doença chamada Covid-19.<br />
<br />
Para minha infeliz surpresa, quem estava mal na verdade era minha mãe, ela havia se queixado de dor no corpo e estava com sintomas da nova doença já fazia uma semana, mas não imaginava que ela teria que ser internada com pneumonia e que eu passaria o dia inteiro no hospital até ela ser transferida para a UTI de um hospital para pacientes com a Covid-19.<br />
<br />
Muito menos imaginava que duas semanas depois meu pai seria internado e que eu estaria de olho nos meus irmãos para ver se os sintomas deles melhoravam, pioravam, ou permaneciam estáveis.<br />
Agora sou eu que não quero dormir porque sei que quando acordar ainda não vou ter saído deste pesadelo.<br />
<br />
Foi isso: primeiro minha mãe apareceu doente, meus irmãos achando que era só alergia. Depois eu e meu pai, não lembro se fui eu ou ele primeiro. A seguir meus irmãos. Quando fui ver, estava todo mundo sem energia para fazer nada e eu usava a pouca energia que tinha para fazer comida ou lavar a louça ou ainda passar desinfetante na casa.<br />
<br />
Não saímos de casa, eu passei dois meses ou mais deitada ou sentada na cama sem sair do quarto. Só saí de casa duas vezes em sei lá quantos meses e foi há tanto tempo que não teria como a Covid-19 ter surgido por eu ter saído no começo do mês passado. Um irmão não saía, o outro saía mas de carro. Meus pais raramente saíram de casa, minha mãe foi ao mercado uma ou duas vezes nos últimos meses. Não faço ideia como esta doença foi entrar na nossa casa.<br />
<br />
Talvez na hora de jogar o lixo fora; talvez apertando o botão do elevador; talvez na sacola ou caixa de supermercado. Talvez não seja nada disso, mas agora não importa mais. Agora esta doença atingiu a todos e eu, entre um choro e outro, lavo a louça, passo as máscaras, faço comida. Recuperei minha força há pouco tempo mas sinto que falta muito.<br />
<br />
Estou tomando dose baixa de vitamina D e normal de vitamina C. Não estou tomando nenhum remédio. Nem para esclerose, nem para depressão, nada. Tenho a impressão que meu corpo desistiu de lutar contra o vírus invasor porque tive temperatura baixa durante vários dias-hiportermia.<br />
<br />
<br />Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-87966262805303793032020-05-22T11:22:00.003-07:002020-05-22T11:22:45.741-07:00Esclerose Múltipla e CoronavírusTive diarreia, achei que fosse problema intestinal.<br />
Tive incômodo na cabeça, achei que fosse enxaqueca.<br />
Por fim tive dor nas pernas, na coluna, dor de garganta e tosse então comecei a desconfiar.<br />
<br />
Como minha mãe estava gripada e eu estava levando paracetamol para ela, pensei que havia pegado a gripe da minha mãe. Ela havia ficado deitada o dia inteiro e eu nem desconfiei de nada. Mas quando meu pai e irmão apareceram com febre, então era quase certeza que pegamos algo forte.<br />
<br />
Estou tendo taquicardia, coração chegando nas 100 batidas por minuto.<br />
Não sinto fadiga, porque a EM já dá fadiga então não sinto isso.<br />
Febre eu tomei um paracetamol e baixou, mas só tomo remédio para febre quando esta alcança os 38 graus Celsius.<br />
<br />
Não sei ainda se é Covid-19, mas está parecendo.<br />
<br />
<br />Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-919378096925254292020-03-17T17:45:00.001-07:002020-03-17T18:01:11.541-07:00Coronavírus e Esclerose Múltipla<br />
<div class="MsoNormal">
Esclerose Múltipla (EM): o paciente deve tomar o dobro de cuidado!</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
"Olá a todos, sou Marcos Alvarenga, sou neurologista, trabalho
numa das maiores unidades de esclerose múltipla no Estado do RJ e gostaria de
trazer umas informações que eu vejo importantes diante da<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pandemia que é o Coronavírus, então tenho
tentado absorver o máximo de informações nas últimas semanas para poder trazer
para vocês as coisas mais pontuais e importantes.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Do ponto de vista médico é um risco grande dos casos
aumentarem e todos nos estamos arriscados à contaminação.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Então vamos falar dos pacientes de esclerose múltipla.
Existem dois pontos importantes nesta discussão, principais. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Primeiro deles é somente a doença em si
esclerose múltipla e coronavírus. Na minha visão de neurologista clínico de
trabalhar com EM há mais de 15, 20 anos que mais importa para a gente é que
qualquer infecção, não importa ela qual seja, pode fazer com que o indivíduo
desenvolva a sua doença. Para um paciente de EM o simples fato de infecções
virais já seria o gatilho de aumento de risco de novos surtos.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Diante do coronavírus, num paciente com EM no sentido de
estar sem tratamento algum, o ponto principal seria a gravidade da infecção do
vírus, no caso Corona, e também a possibilidade desse ataque viral fazer com que
o sistema imune do paciente com EM se ative e a doença faça a promoção do novo
surto. Então aí a gente teria um cenário que na verdade <b>todos os pacientes estariam
com este tipo de cuidado: evitar ter infecções</b>, delas as mais comuns, normalmente
em pacientes com EM <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>são infecções
respiratórias altas, otite, sinusite, amigdalite, infecção urinária. </div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Outro ponto da discussão, que talvez seja o mais importante
é em relação à situação dos tratamentos. Nós estamos encarando da seguinte
forma: Os tratamentos que são os que mobilizam o sistema imune a ficarem mais
reduzidos de atividade são os tratamentos que arriscam mais o paciente a exatamente
desenvolver uma infecção mais grave do Coronavírus. </div>
<div class="MsoNormal">
Todos os tratamentos de EM balançam, equilibram melhor a
imunidade do paciente para que ele não seja atacado da doença. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Então a gente tem aí várias medicações que os
pacientes estão atualmente em uso. Vou falar o nome de algumas. Das que menos
interferem no sistema imune: são elas imunomoduladores injetáveis, interferon
beta e o acetato de glatirâmer (Copaxone).</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Daí para cima a gente vai lidar com<b> as medicações que mobilizam,
que alteram mais o sistema imune</b>: Aubagio (Teriflunomida), Fumarato de dimetila
(Tecfidera), Fingolimode (Gilenya). E mais acima: Natalizumabe (Tysabri), Ocrelizumabe(Ocrevus),
Alemtuzumabe(Lemtrada).</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Estas são as medicações que estão no Brasil já em uso há
alguns meses, no mínimo anos, muitos anos. E a última que foi introduzida no país
foi o Ocrelizumabe e isto já faz alguns anos, mais de um ano com certeza.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
</div>
<div class="MsoNormal">
Então a situação: deve ter uma cautela maior em relação a
este tipo de paciente que faz uso ou de drogas orais ou de chamados anticorpos
monoclonais, que são estes últimos que eu falei. </div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
E aí para este grupo uma
restrição maior em relação às condutas de prevenção são indicadas, ou seja, evitar
maiores contatos com aglomerações, estar sempre higienizado lavando as mãos,
evitar ficar perto, muito próximo de outras pessoas, <b>se for freqüentar unidade
de saúde, hospitais, clínicas </b>deve ir com maior cuidado, <b>utilizando máscara se
for possível</b>, exatamente porque <b>seu sistema imune no uso destas medicações estará
mais comprometido</b> para te proteger da doença esclerose múltipla, mas te
fragiliza de qualquer tipo de infecção, não só do Coronavírus mas qualquer tipo de
infecção você ficará mais vulnerável."</div>
<br />Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-41579243001760360222020-03-08T13:20:00.000-07:002020-03-08T13:20:55.483-07:00O Que Uma Pessoa com Esclerose Múltipla Pode FazerPara fazer as tarefas como qualquer outra pessoa, existem remédios que as pessoas com esclerose múltipla podem tomar, porém tem os efeitos colaterais que vão desde depressão muito forte até mesmo um sono muito grande onde a pessoa se torna irritável.<br />
<br />
Tenho uma grande curiosidade de saber o que outras pessoas com EM fazem.<br />
<br />
Eis o que faço:<br />
Lavo roupa na máquina e algumas vezes na mão; passo roupas (mas nem sempre, às vezes uso roupas que não precisam ser passadas para não ter crise de estafa); lavo a louça até 5 vezes por dia. Jogo no computador. Leio muito. Desenho. Pinto. Escrevo.<br />
<br />
Prefiro limpar a mesa em que faço as refeições do que colocar toalha de mesa e depois ter que lavar a toalha, limpar a mesa e ainda colocar a toalha para secar e depois passar.<br />
<br />
Pensando bem, às vezes nem faço a refeição na mesa, como sentada no sofá e tento sujar só o meu prato (eu disse tento, não disse que não sobra para o sofá).<br />
<br />
Troco os lençóis de cama pelo menos 1 vez por semana. Mas às vezes demoro um pouco mais ou menos para trocar a roupa de cama, principalmente se eu fizer xixi na cama, o que, ainda bem, é raro acontecer.<br />
<br />
Ultimamente estou viciada em esquema de cores, ficar vendo qual cor combina com o que.<br />
<br />
Não tenho habilidades musicais e sempre fui uma pessoa sem ritmo. Mas consegui melhorar a afinação da minha voz treinando sozinha e fiz algum tempo de aula de dança para tentar melhorar meu ritmo. Tentar.<br />
<br />
Acredito que a esclerose múltipla piora sim o ritmo da pessoa porque reduz as conexões no cérebro mas quem já tocava um instrumento antes pode ser que continue tocando, mas, caso a doença avance, tudo fica mais difícil.<br />
<br />
Teve uma época que eu não tomava remédio nenhum, tinha parado de tomar um remédio para começar outro e neste intervalo eu sentia que não poderia fazer nada. Eu não saía de casa, eu não fazia comida, eu achava que poderia acontecer qualquer coisa ruim.<br />
<br />
Então ainda hoje tem dias que não vou ao mercado para não passar mal.<br />
<br />
Posso dizer que a pessoa com esclerose múltipla precisa sim de ajuda do máximo de pessoas que for possível. É muito difícil conseguir seguir a rotina sem entrar em crise de fadiga ou sem ter que ficar com fome ou sede. Tem vezes que é melhor ficar descansando.<br />
<br />
Mas o que sinto é que as pessoas que têm esclerose múltipla trabalham muito, se esforçam ao máximo para executar o máximo de funções nos dias em que está bem.<br />
<br />
<br />Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-27118788546642580852020-01-23T15:31:00.000-08:002020-01-23T15:31:00.710-08:00Às Vezes ChoveEstou bem hoje mas tem dias que me sinto muito deprimida. Aqui vai uma leve atualização para mostrar que estou aqui com meu tratamento com fingolimode.<br />
<br />
Às vezes me sinto hiperativa, a cabeça fica com mil pensamentos e ideias e acabo pesquisando muitos assuntos na internet do celular. Mas gosto de escrever no blog pelo computador.<br />
<br />
<br />Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-9258249019313494672019-05-26T01:42:00.002-07:002019-05-26T01:42:48.220-07:00História infantil de acampamentoEu inventei esta história.<br />
<br />
Leonardo tinha três filhos adolescentes: Gabriel, Eliana e Ricardo. Ele os levou para acampar na sexta-feira de manhã.<br />
<br />
Leonardo escolheu um hotel chique perto do acampamento e seu filho Gabriel não gostou.<br />
<br />
Gabriel pegou o equipamento de acampar e se mandou para o bosque. Só faltava cantar: "se esse bosque fosse meu...".<br />
<br />
O pai de Gabriel dormia confortavelmente em seu hotel quando acordou e verificou que um de seus filhos não estava lá. O encontrou no bosque, confiscou seu equipamento e o mandou para casa. "Fim das férias", ele disse.<br />
<br />
Com o equipamento em mãos, Leonardo chamou seus outros dois filhos para o bosque, encheu um colchão inflável para a filha Eliana descansar e foi passear no bosque, acendeu uma fogueira e foi pescar.<br />
<br />
O outro filho de Leonardo, Ricardo, ficou assando marshmallow na fogueira. Quando seu pai voltou da pesca, Ricardo foi fazer a lição de casa sentado num banco em meio à floresta (já estava amanhecendo).<br />
<br />
"Que bonito meu filho estudando no meio do bosque, enquanto isso meu outro filho só dá trabalho!".<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-0opoRSpetnw/XOpRAQhrMuI/AAAAAAAAAeA/Q9oTzAxtWfIoJMDM441jv3zYKKGY23cXgCLcBGAs/s1600/Draw_thefirst_lorena.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="451" data-original-width="389" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-0opoRSpetnw/XOpRAQhrMuI/AAAAAAAAAeA/Q9oTzAxtWfIoJMDM441jv3zYKKGY23cXgCLcBGAs/s320/Draw_thefirst_lorena.png" width="276" /></a></div>
(Ricardo, filho de Leonardo, fazendo a lição de casa)<br />
<br />
Depois da lição de casa, o filho dedicado de Leonardo, o Ricardo, foi para o hotel descansar. Leonardo aproveitou para curtir a natureza e explorar a floresta.<br />
<br />
No domingo todos voltaram para casa e contaram à esposa de Leonardo a aventura do fim de semana. Ela fez perguntas como: o que vocês comeram no bosque? Leonardo respondeu: "Eu tinha uns temperos na bolsa e assamos peixe".<br />
<br />
Eliana disse: "Eu comi biscoitos de madrugada, pois estava com fome" e Leonardo contou sobre a aventura de sábado para domingo: "Eu os deixei no bosque por conta própria" e a esposa perguntou: "Eles voltaram para casa na hora certa?" e Leonardo por fim respondeu: "Claro que voltaram, eu os criei de forma a serem obedientes".<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-9rrk34okLBc/XOpRUb2q2zI/AAAAAAAAAeI/fKPy2YJ-6aoY5aVZ1SnUgm1lWHinoRXNgCLcBGAs/s1600/Draw_thesecond_lorena.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="465" data-original-width="237" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-9rrk34okLBc/XOpRUb2q2zI/AAAAAAAAAeI/fKPy2YJ-6aoY5aVZ1SnUgm1lWHinoRXNgCLcBGAs/s320/Draw_thesecond_lorena.png" width="163" /></a></div>
(Leonardo aproveitando a natureza)<br />
<br />
Desenho feitos por mim, copiando personagens do jogo The Sims 4.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-73405292908610059082019-04-29T10:38:00.001-07:002019-04-29T10:38:50.680-07:00Física Quântica e Esclerose MúltiplaEstou fraquinha hoje, mas nos outros dias tenho trabalhado muito.<br />
<br />
Tenho dois hobbies nos últimos tempos: ler sobre física quântica e sobre visagismo na moda.<br />
<br />
Meus pais passaram quase três meses seguidos fora de modo que tive que cozinhar, passar, limpar, tudo isso quase sozinha, com um pouco de ajuda dos meus irmãos.<br />
<br />
Esta semana tive <strike>diarreia </strike> dor de barriga de modo que fiquei fraca e meus pais resolveram voltar, ainda mais que meu irmão que me ajuda mais vai viajar para muito longe.<br />
<br />
O que posso dizer sobre visagismo é que é muito difícil coordenar o que combina com cada pessoa aliando ao tipo de corpo. Mais difícil ainda é ir ao shopping ver roupas lindas e não conseguir raciocinar direito pensando "qual fica melhor em quem, em qual estação, em qual corpo" (as aspas são para meu próprio pensamento).<br />
<br />
Sobre física quântica, posso dizer que tem um detalhe a ver com a ressonância magnética, pois é um aparelho que vê o<i> spin </i>de nossas células, a rotação delas, e, dependendo para que lado gira (o tal do spin) dá para saber se a célula é saudável ou doente.<br />
<br />
São as subpartículas presentes em vários pontos do universo que separam uma pessoa saudável de uma pessoa doente...<br />
<br />
Por enquanto é só, até a próxima!<br />
<br />
A propósito, spin= girar.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-11707200149905697122018-05-04T09:38:00.000-07:002018-05-04T09:40:19.750-07:00Condicionador Não É Para Deixar no CabeloLeio muito pelo celular mas ainda não li meu próprio blog através do celular. Escrevo aqui quando percebo que vou fazer alguma diferença para alguém, só algumas vezes escrevo para desabafar.<br />
Percebi que passei o mês inteiro de abril deprimida demais para escrever.<br />
<br />
Sobre cabelos: parei com a técnica do low poo pois percebi que estou muito cansada para ficar me preocupando com os cabelos. Mas o melhor é que percebi o seguinte:<br />
<br />
Usar: shampoo e creme de pentear é bom. Às vezes é um desperdício de tempo, creme e dinheiro passar o trio shampoo + condicionador + creme de pentear.<br />
<br />
Condicionador não é para deixar no cabelo. Na dúvida do que levar na viagem? Leve um creme de pentear e um gel. Eu uso o Kero Kachos da Skafe, que é rico em óleos e aminoácidos, incluindo o óleo de coco e é liberado para low poo e acredito que no poo também, pois não tem silicone nem petrolatos ou parabenos.<br />
<br />
Dá para usar o creme de pentear como condicionador: basta passar no cabelo no banho, remover o excesso e jogar um gel no cabelo.<br />
<br />
Estou toda quebrada, com dor aqui e ali, vou ter que fazer fisioterapia de novo. Desta vez, doem os ombros e o joelho, mas vou fazer fisioterapia só para o joelho. Estou bem gripada pela imunidade baixa e estou com doença de bebê. Sapinho, talvez. Já gastei rios de dinheiro com remédios e agora estou indo a uma consulta médica após a outra fazendo o check-up anual.Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-27972345871983451182018-04-07T21:58:00.000-07:002018-04-07T21:58:24.523-07:00Minha vida é uma piada parte 2<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
Prefiro não dizer quem é, por isso vou chamar de "ele".<br />
Na viagem ao nordeste, fiquei sabendo da vida dura dos nordestinos que vêm trabalhar no Rio de Janeiro. Voltei de ônibus e ouvi muitas histórias de pessoas que trabalham de segunda a segunda e de Sol a Sol. Fiquei emocionada com as histórias que ouvi e chorei de emoção.<br />
<br />
Eu não tenho esta vida dura destas pessoas, mas tenho outras dificuldades, principalmente financeiras. Passei a adolescência comendo arroz e feijão e mate sem açúcar de lanche ou leite quase puro. Era tímida demais, tinha vergonha de falar com outros sobre o que eu vivia nos meus dias. Passado isto tudo, faço planos para o futuro mas me sinto uma lesma para executar.<br />
<br />
Não existem dois certos: a física diz que ou um objeto grande está em um lugar, ou está em outro*. O resultado para uma equação não pode ter mais de uma resposta. Uma resposta para outra área, quer seja ela psicologia, filosofia ou o que for não pode ser "sim" e "não". Esta sou eu unindo várias áreas de conhecimento diferentes.<br />
<br />
No ENEM, cerca de 8 milhões de pessoas se inscreveram no ano passado e 2 milhões não fizeram a prova. Sobram 6 milhões e acredito que 3 milhões devem ter tirado uma boa nota. Havia cerca de 200 mil vagas nas Universidades e acredito que metade delas foram preenchidas, pois cerca de metade dos alunos deve ter desistido deixando a vaga para quem estava na lista de espera.<br />
<br />
Como as pessoas do Brasil inteiro podem se inscrever para qualquer lugar do país, muitas vezes as pessoas se inscrevem para uma Universidade que não podem de fato estudar. Eu estou parecendo uma delas. Fui até o nordeste pois passei em uma federal de lá. Tive dinheiro para bancar a viagem por 10 dias e minha mãe me ajudou na despesa do hotel, apesar de que eu paguei a comida e passagem.<br />
<br />
Fui na alta temporada, época em que as passagens estão mais caras, principalmente de avião. Voltei de ônibus com "ele" e passei dois dias viajando cortando o Brasil de cima a baixo e parando em tudo que é parada para conhecer os lugares, os relevos, o tempo e comer e beber. Fiquei sem bateria de celular, só avisava onde eu estava e que horas eram. Passei mal antes de embarcar, quase desmaiei.<br />
<br />
Ele parecia bem, estava falante, mas não mais do que o normal. Foi de grande ajuda na viagem, principalmente quando eu passei mal na rodoviária e meu pensamento ficou lento. Ele trouxe água de coco para mim e lanche e viu que eu precisava embarcar logo para ficar no ar-condicionado. Ele viu que não é que eu seja chique e deva viajar sempre de avião, mas é uma necessidade.<br />
<br />
Quando chegamos no Rio, ele estava ansioso, pois achava que passaria num negócio da faculdade que ele estava há anos tentando. Acontece que ele dormiu muito mal na viagem e depois da viagem ele ficou duas semanas sem dormir ou dormir direito ou direto. Ele enlouqueceu temporariamente e chamava a atenção de todos para si, além de arrumar a casa toda e depois desarrumar.<br />
<br />
Ele não deixava mais ninguém dormir e eu tive crise de fadiga mas eu não parava de trabalhar em casa, adrenalina a mil e eu não conseguia dormir. Fui dormir fora. Ele ficou de um jeito tão radical que meus pais pediram para que eu fizesse silêncio à noite para que ele pudesse dormir. Pediram para que eu fizesse silêncio à tarde. E também de manhã. Até que eu não aguentei o silêncio. Pirei.<br />
<br />
Ele foi levado ao médico e tomou uma injeção muito forte para dormir. Dizem que devo seguir minha vida, realizar meu sonho. Eu não sonhava mais meu sonho, sonhava o sonho dele, se ele não pudesse mais estudar, por que eu poderia? <br />
<br />
Ele voltou a ser quem ele era, mas não sei por quanto tempo. Eu entrei em depressão. Ele não passou no que ele queria e eu fiquei pensando que era minha chance de pensar na minha vida.Cheguei à conclusão que não tenho o suficiente para estudar longe: dinheiro, saúde e algo mais. Não acredito em destino, mas acredito que é mais fácil fazermos aquilo que temos capacidade.<br />
<br />
Fui tão longe e gosto do vento fresco do Rio de Janeiro. A sombra e água fresca não vão durar para sempre... Porque eu me arrisquei tanto, não quer dizer que devo me arriscar mais. Os cursos que fiz, o esforço, tudo isso passou. Mas estou tão cansada de ouvir os tiroteios no Rio de Janeiro...!</div>
Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-54646711119870274832018-03-08T16:46:00.000-08:002018-03-08T16:47:23.819-08:00Minha Vida É Uma PiadaHá muitos anos atrás, eu passei na faculdade de comunicação social e poderia escolher fazer o curso de relações públicas, jornalismo ou outros.<br />
<br />
Tentei relações públicas, senti que aquilo não era para mim- eu pretendia trabalhar organizando festas e eventos, mas sempre me achei muito fechada para isto. Tentei jornalismo, mas a minha especialidade seria falar sobre moda.<br />
<br />
Apesar de gostar de matérias ligadas às exatas, percebia que meu ponto mais forte eram as artes e a escrita. Quis fazer faculdade de moda, mas não havia quem pagasse para mim e aqui no Rio de Janeiro as faculdades de moda são pagas.<br />
<br />
Agora resolvi me aventurar, fui até o Nordeste do país, no lugar sem praia de lá, conheci um pouco do calor que eles chamam de fresco, pois esta época do ano está chovendo. Gostei das pessoas, extremamente educadas. Mas não posso morar lá.<br />
<br />
Minha vida é uma piada mesmo. Não sei porque continuo viva.<br />
<br />
Continua... outro dia... eu acho.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-77106328877147865052017-12-07T02:08:00.002-08:002017-12-07T02:10:17.482-08:0015 Anos Com Esclerose MúltiplaQuinze anos com esclerose múltipla. Lembro que os primeiros sintomas, na adolescência, foram alterações visuais, como dificuldade para ler porque as letras subiam e desciam feito montanhas no papel. Também enxergava cores alteradas, tamanhos alterados e rostos desfigurados.<br />
<br />
Este ano de 2017 aproveitei para ir a vários médicos, pois não estou fazendo curso nenhum. Terminei a formação do curso de tecido plano completo no fim do ano passado, parei o espanhol e resolvi cuidar da minha saúde, pois ficava tão cansada nos outros dias em que não tinha curso que não consegui ir a lugar nenhum.<br />
<br />
Fadiga, leves dormências, urgência urinária são alguns dos sintomas que tenho após quinze anos com esclerose. Minha memória não está muito boa, apesar de que esclerose e esclerosado não quer dizer que a pessoa esteja perdendo a inteligência, sinto que está me afetando desta maneira.<br />
<br />
Em outubro saí como se estivesse de férias, fiz vários passeios turísticos da Zona Norte à Zona Sul do Rio. Conheci o Parque de Madureira e o Mercadão de Madureira, visitei o Cristo Redentor e o Jardim Botânico. Fui à praia de Ipanema, Leblon e Copacabana.<br />
<br />
Deixei o blog meio abandonado. Cada vez que pensava em escrever, desistia. Acontece que parei de tomar o antidepressivo que servia também para enxaqueca e tive uma crise de abstinência terrível, com tremores no corpo e uma sensação de que cada célula estava sendo arrancada do meu corpo. Agora estou sem remédio nenhum, apesar de que tenho que voltar ao psiquiatra para ele ver isso.<br />
<br />
Ajuda dos outros: sinto que é muito importante a ajuda que recebo dos outros e resolvi aceitar.Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-27133141519468039562017-09-19T15:07:00.001-07:002017-09-19T15:07:51.502-07:00Na Rua da Amargura e AnestesiadaPassei meses arrastando uma depressão que me fez chorar por 3 semanas seguidas.<br />
<br />
Finalmente fui ao médico, depois da consulta ser adiada várias vezes e ele resolveu mudar o antidepressivo.<br />
<br />
Com o antigo remédio fazia algumas coisas, mas não tinha muita vontade de sair de casa. Pensei que me sentia de um jeito estranho e pensei que seria semelhante a estar vivendo uma vida amarga.<br />
<br />
Estou tomando um novo anti depressivo há apenas 3 dias e me sinto anestesiada.<br />
<br />
Percebi que sinto fadiga, mas não tenho muitos outros sintomas de esclerose múltipla, além de agulhadas e dormência, então resolvi levar a vida como levam outras pessoas que não estão doentes.<br />
<br />
Passei mais para atualizar o blog, que fiquei meses sem escrever por conta da depressão.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-6114945516519323202017-06-14T02:56:00.001-07:002017-10-01T05:19:28.922-07:00Avanço no Futuro do Tratamento da Esclerose Múltipla<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
Para entender este texto, é bom ler sobre tunelamento quântico na Wikipédia. Lá tem um vídeo bem bonito que mostra como o aparelho é capaz de determinar a posição dos átomos.<br />
<br />
Fora isto, posso dizer que, com avanços como estes, o pessoal da EM tem motivos para ficar feliz porque estão pesquisando como rastrear a fundo a EM e descobrir onde ela originou e como fazê-la estacionar sem prejudicar o corpo como os remédios atuais fazem.<br />
<br />
<br />
Pesquisadores usam pontos quânticos para decifrar ferramentas de desenho para novas terapias voltadas para Esclerose Múltipla. Tradução por mim, Lorena.<br />
<br />
Pesquisadores na Universidade de Maryland (UMD) Fischell Departamento de Bioengenharia e Laboratório de Jewell estão usando pontos quânticos- pequeno semicondutor de partículas comumente usadas em nanotecnologia- para decifrar as características necessárias para desenhar/desenvolver terapias específicas eficientes para esclerose múltipla e outras doenças autoimunes. Os achados foram publicados esta semana como história de capa de Materiais Funcionais Avançados.<br />
<br />
"Tecnologias de engenharia voltadas para doenças autoimunes poderiam pavimentar o caminho para novas opções de tratamento", disse o investigador principal e professor-assistente de Bioengenharia, Christopher Jewell. "Entretanto, a fim de desenvolver terapias para a próxima geração, bioengenheiros precisam de discernimento básico das características específicas que são importantes para o desenvolvimento/desenho da terapia.<br />
<br />
Geralmente, porque o corpo humano é tão complexo, descobertas na medicina foram depender de tentativas-e-erros. Mas ao usar abordagens racionais de desenho - entendendo o que cada peça de um potencial controle terapêutico - nós temos a possibilidade de transformar a forma como a doença é abordada. Em direção a este gol, nosso time usou pontos quânticos para dissecar algumas das caraterísticas importantes do design para a nanoterapia voltada para a Esclerose Múltipla.<br />
<br />
Na Esclerose Múltipla, o sistema imune reconhece os componentes do sistema nervoso central incorretamente , causando inflamação e destruição da mielina, a substância gordurosa que cerca e protege as fibras nervosas. Quando isto acontece, as fibras nervosas e celulares são danificadas, levando à perda da função motora e outras complicações. A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla estima que a EM afete 2,3 milhões de pessoas no mundo todo.<br />
<br />
"Os sintomas podem variar enormemente de paciente a paciente, mas pode provocar fadiga extrema, cansaço muscular e espasticidade e dor considerável", diz a estudante graduada de Bioengenharia Krystina Hess e autora principal do jornal " Advanced Functional Materials", Materiais Funcionais Avançados. Atualmente, não há cura para Esclerose Múltipla e as terapias tradicionais diminuem amplamente a atividade do sistema imune a um custo que deixa os pacientes de Esclerose Múltipla vulneráveis à infecção."<br />
<br />
Uma estratégia promissora para superar estes obstáculos é a geração das células que são conhecidas como T regulatórias, que são o tipo de células brancas conhecidas por desligar respostas imunológicas no corpo. Essas células são capazes de restringir a resposta inflamatória contra a mielina que ocorre na Esclerose Múltipla (EM), enquanto mantém intactas funções saudáveis do sistema imunológico.<br />
<br />
No corpo humano o sistema imune usa antígenos- moléculas que estão presentes em todas as células e variam de acordo com o tipo de célula para distinguir células-próprias de células invasoras. O sistema imune reconhece específicos tipos de antígenos como aqueles mostrados por células humanas e por isso ele pode rapidamente ativar uma resposta imune , ao detectar uma célula estranha como bactérias, vírus e toxinas.<br />
<br />
Recentes estudos voltados aos tratamentos específicos para Esclerose Múltipla revelaram que o desenvolvimento de inflamação ou tolerância contra moléculas próprias é influenciado pela concentração e forma dos antígenos que alcançam o tecido que coordena a função imune - nomeadamente os gânglios linfáticos e o baço. Mais ainda, os novos estudos revelam que mudar a forma que a mielina é processada e apresentada ao sistema imune pode levar à tolerância em vez de inflamação.<br />
<br />
Sabendo disso, Jewell montou equipe com o Dr. Igor Medintz e seus colegas do Laboratório de Pesquisa Naval Americano para desenvolver um sistema preciso que use pontos quânticos para controlar quantos pontos de autoantígenos são mostrados em cada ponto. Um motivo pelo qual Jewell e sua equipe confiaram em pontos quânticos é porque eles são uniformes e bem pequenos, permitindo uma drenagem eficiente através de vasos linfáticos e acúmulo nos gânglios linfáticos.<br />
<br />
Pontos quânticos são também fluorescentes, o que permite rastreamento em tempo real em células e animais. A hipótese da equipe é que, ao usar pontos quânticos mostrando a densidade definida de peptídeos de mielina, eles poderiam revelar como o número ou densidade dos peptídeos alteram o processamento e tráfico dos peptídeos e, por sua vez, requerer T-regulatórias que controlam a doença.<br />
<br />
"Um dos nossos achados animadores é que a tolerância e eliminação da paralisia em modelos de ratos pré-clínicos foi muito melhor quando os peptídeos de mielina foram exibidos em muitos pontos quânticos a uma baixa densidade de 25 por ponto, em vez de poucos pontos quânticos exibindo o mesmo número de pontos quânticos mas a uma densidade alta de 65 por ponto", disse Jewel. "Desenvolver conhecimento específico ou desenhar diretrizes como estas podem permitir terapias mais seletivas - e efetivas- para tratar a esclerose múltipla e outras doenças.<br />
<br />
http://www.news-medical.net/news/20170614/Researchers-use-quantum-dots-to-decipher-design-features-for-new-therapies-aimed-at-MS.aspx</div>
Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-30987670039038135292017-05-30T17:06:00.000-07:002017-05-30T17:07:42.528-07:00Low Poo e Fisioterapia<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://3.bp.blogspot.com/-_obhvrcpBUg/WS4JGBfK-MI/AAAAAAAAAao/A45GJdh6vIcO6xg2US37VcAhCmJBnjGvgCLcB/s1600/Cremes%2Busados%2Bat%25C3%25A9%2Bmaio.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="415" data-original-width="1235" height="107" src="https://3.bp.blogspot.com/-_obhvrcpBUg/WS4JGBfK-MI/AAAAAAAAAao/A45GJdh6vIcO6xg2US37VcAhCmJBnjGvgCLcB/s320/Cremes%2Busados%2Bat%25C3%25A9%2Bmaio.png" width="320" /></a></div>
Estou terminando a fisioterapia e descobri, através de exame médico, que tive bursite, inflamação na bursa que está localizada nos ombros.<br />
<br />
Percebi que fiz várias anotações mas não tenho colocado matérias sobre o Low Poo. Testei vários produtos nos últimos meses:<br />
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<ul>
<li> marca Lola Cosmetics o Creme Calmante Creoula;</li>
<li> Seda Ceramidas (condicionador); </li>
<li>Máscara da marca Nazca origem com Aloe Vera, Cachos controlados;</li>
<li>Marca Skafe 2 produtos: creme de pentear Kero Cachos Curvatura 2ABC e 3A e gel redutor de volume Natu Hair S.O.S. e eles não tem parabenos ou petrolatos;</li>
<li>Creme de pentear Natura Tóin oin oin.</li>
</ul>
<div>
O Lola Creoula Creme Calmante é um creme de pentear, para usar após o shampoo e condicionador e o cheiro é muito bom, além de deixar os cachos macios. O preço é elevado, cerca de R$30 para cima e o produto é meio ralo, mas cobre bem os cabelos e o efeito nos meus cachos foi muito bom.</div>
<div>
<br /></div>
<div>
Seda Ceramidas eu usei quando viajei de avião e não levei nenhum produto para os cabelos. Fiquei hospedada em uma pousada que não tinha xampu ou condicionador e comprei o Seda porque era barato e a embalagem grande e já conhecia esta marca da Argentina. Cabelos macios e fácil de desembaraçar, não precisei passar creme de pentear depois deste condicionador (mas meus cabelos ficaram beeeem volumosos sem creme).</div>
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<div>
Máscara da Nazca Cachos comportados com aloe vera: uma maravilha! Foi a primeira máscara que fez meus cabelos derreterem. No começo não achei o efeito tão forte, mas, depois de usar umas 3 vezes, percebi que os cabelos ficam fáceis de desembaraçar. A hidratação é média a fraca, ficou faltando algo para meus cabelos reterem a hidratação, mas ele absorvia toda a máscara. O melhor: o pote grandão. Cheiro boooom.</div>
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Kero Cachos Skafe: muito bom! Cachos macios, derretidos, com cachos bem definidos e volume reduzido. Cheiro de babosa (aloe vera), muito suave e agradável. Fica bom com o gel redutor de volume, pois dá um brilho especial nos cachos ao usar os 2 juntos.</div>
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<br /></div>
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Gel redutor Skafe: dá aquele efeito brilho molhado se passar muito. Reduz bem o volume, mas só se aplicar muito (o que faz o cabelo ficar durinho) em cabelos com muito volume. </div>
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<br /></div>
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Creme de pentear Natura tóin oin oin: usei quase o frasco todo da primeira vez que usei, mesmo assim meus cachos não ficaram muito duros, mas depois passei menos e achei o produto maravilhoso. Comigo acabou rápido, pois tenho muito volume e meu cabelo estava grandão quando comprei.</div>
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<br /></div>
<div>
De todos estes que usei, acho que os que mais reduziram o arrepiado ("frizz") foram... vou atualizar depois.<br />
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Estou no fim da fisioterapia, falta ir ao médico para saber o que preciso fazer a seguir.</div>
Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4658524830473927663.post-80171300931779929092017-05-17T23:06:00.001-07:002017-05-17T23:06:16.436-07:00Fisioterapia e Física QuânticaEstou fazendo algumas sessões de fisioterapia que consistem basicamente em levar choques nos ombros por uns 15 minutos e massagem com um aparelho de ultrassom. Tranquilo.<br />
<br />
Aproveito este tempo em que não devo fazer muito esforço com os braços para estudar a física dos fótons, partículas de luz liberadas pelos elétrons ao mudarem de órbita, é a chamada física quântica, visto que os fótons são medidos em Quantuns, como o filme do 007 Quantum of Solace.<br />
<br />
Sou muito melhor na Teoria da Física Quântica do que na matemática da física... É uma pena que minha memória tem oscilado entre muito boa e muito ruim.<br />
<br />
Comecei estudando o básico: o modelo do átomo de Rutheford e Bohr e depois Max Planck. Este último percebeu as diferentes cores e temperaturas e elaborou a fórmula exata ao relacionar a temperatura de um objeto quente com a radiação que ele emite- isto deu origem à física quântica.<br />
<br />
Tem também a teoria do Big Bang ou Grande Explosão que foi o modo como nosso Universo e nosso mundo surgiu e como este começo foi muito quente, ainda há radiação residual como sugeriu o físico Gamow (que era muito engraçado, pois gostava de fazer piadas).<br />
<br />
Na época de Gamow (leia "Gamofi"), pouco se sabia sobre partículas subatômicas. Sabiam sobre elétron, próton e nêutron, mas ainda não sabiam sobre quarks e léptons, por exemplo. Ao examinar a temperatura do nêutron, Gamow percebeu que poderia calcular a quantidade e a natureza da radiação que ele emitiu quando estava superquente (antes da Grande Explosão) e descobriu que o tipo de radiação era a "radiação de corpo negro".<br />
<br />
Radiação de corpo negro: um objeto quente absorve toda luz que o atinge, devolvendo a radiação de forma característica. Exemplo: o Sol, a lava quente têm um brilho amarelo avermelhado e emitem radiação de corpo negro.<br />
<br />
Tem muito mais sobre o que estou lendo, mas vou parando por aqui que não posso forçar demais o braço. Ficar tanto tempo sentindo dor e parada tem me deixado deprimida, pensando em tudo que não posso fazer. E às vezes cansa estudar tanto.<br />
<br />
Enfim, é capaz de eu postar mais sobre física depois e sobre meu tratamento.Unknownnoreply@blogger.com0