Casamento

Tem a questão do feminismo e tem o que penso sobre casamento.

A mulher tem que se conhecer, entender o que o mundo espera dela e o que ela espera do mundo. Às vezes a mulher casa para fugir da família, de ficar sustentando pai, mãe e irmãos ou ajudando nas tarefas de casa; casa para cuidar de outra família e sustentá-la também. Sai de um confinamento para entrar em outro.

É por isso que acho que casamento não é solução: era para um completar o outro e não para ser uma fuga.

Era para a mulher se tornar mais forte perante a sociedade e não mais fraca diante do homem.

Ensaio sobre o feminismo. 

PS: Não me considero feminista radical, pois acredito que algumas mulheres são mais felizes cercadas de filhos e da família. Outras conseguem ser mais felizes investindo na carreira e saindo com amigos ou interagindo com amigos. Outras conseguem investir na carreira e ainda criar os filhos. Outras ficam como donas de casa, seja da própria casa ou morando na casa dos outros. E há as que têm dificuldade em ser feliz por diversos motivos.

Bem Porém Deprimida

 Quem ainda lê blog hoje em dia? Agora parece que tem outras plataformas e eu deveria migrar para elas. Comecei o blog para escrever sobre esclerose múltipla e sintomas.

Sinto que este tipo de uso da internet está caindo em desuso. 

Não tenho vontade de fazer vídeos mas diria que aprendi muito ao entrar no Discord e conversar com desconhecidos.

Amadureci.

Mas parece que a depressão quer me levar de volta a um poço de imaturidade.

Jogando GTA

 É, passei os últimos meses jogando. Chegou uma hora em que meu assunto passou a ser o famoso jogo GTA. Conheci o Discord, resolvi entrar nele e conversar com voz e mostrar minha imagem.

Quanta coisa mudou, como eu mudei. Acho que amadureci mais em pouco tempo jogando e conversando do que em vários anos tentando fazer alguma coisa útil da minha vida. Mas ainda tenho tempo para fazer alguma coisa útil. Sigo meus dias lavando a louça, porque é o que sei fazer de melhor. E jogar GTA.

Minha Vida Pós-Covid

 Não tenho feito nada demais e tenho tido altos e baixos, porém me sinto bem mais leve depois que a doença passou e meus pais saíram com vida do CTI. Acho até que estou desperdiçando meus dias no computador ou celular quando deveria fazer uma caminhada na rua. Só estou meio sem disposição, como se a fadiga tomasse conta dos meus dias com mais frequência.

Tenho lido várias notícias que são diferentes de qualquer doença como que a próxima moda vai ser o fúcsia e um verde escuro e que uma empresa de informática pretende adquirir outra e o que me preocupa é que o dólar está alto.

O que me anima é que as pessoas não estão fazendo muita festa. Digo isso porque, para quem vive numa cidade grande e barulhenta, qualquer festa a menos é um grande sossego, um grande alívio. Dá para pensar, escrever, desenhar, jogar sem tem que pensar "tira essa música chata..." e ainda dá para ouvir minhas músicas preferidas no fone de ouvido (que é o que as pessoas deveriam fazer quando moram com 300 vizinhos ou mais grudados perto de si mesmos).

Surto Mas Não o Meu

 Estas últimas 3 semanas tem sido um terremoto para mim. Estou fazendo exames aos poucos para voltar a tomar o remédio para esclerose múltipla e não estou sentindo disposição para nada. Veio uma depressão fortíssima daquelas que não dá vontade de levantar da cama. Mas levanto porque tenho que fazer comida.

Surto, mas não o meu: ele surtou de novo, daqueles surtos psiquiátricos que só quem convive com um surtado sabe como é. Ele canta, dança, incomoda quem está quieto, não deixa os outros dormirem. Tem acesso de raiva, de desespero, de alegria e de dor, depois volta ao normal como se não tivesse surtado.

Eu, com crise de fadiga, tive que aturar isto e ainda tentar manter a casa em ordem. Ele organizava tudo, bagunçava tudo. Voltei a dormir só 3 ou 4h por dia, às vezes só 2h. Então veio a fadiga.

Aí precisei chamar mãe e pai para me ajudarem. Mas minha mãe é do tipo narcisista, dessas que faz a filha querer levantar a tampa da lixeira, entrar lá e não sair mais. Aí ela fala da pobreza, fala que eu não faço nada, fala que eu não sirvo para nada. E eu, recém recuperada de uma depressão fortíssima e uma crise de fadiga olho pro facão e penso: agora não. Vou dar mais um tempo para mim. Sério, 2 loucos na mesma casa? Acho que a infeliz sou eu.

Depois da Covid

 Já refiz o teste da Covid-19 e apontou que eu criei um monte de anticorpos. Ótimo!

Fui ao médico neurologista que disse que o remédio contra esclerose múltipla nos protege contra o coronavírus a partir do momento em que impede uma resposta exagerada do sistema imunológico.

Alívio muito grande foi o que senti quando meus pais saíram da UTI e todos tiveram a doença e ficaram curados. Alívio por saber que não vou passar por isso de novo. 

Sintomas da Covid-19 na Esclerose Múltipla

Tive sintomas parecidos com a esclerose múltipla, incluindo crise de fadiga extrema.

Tudo começou com diarreia, eu pensei que fosse um problema que tenho no intestino. Depois senti a garganta arranhar e depois senti muito frio. Como minha mãe também estava com febre e sintomas gripais, logo desconfiei que era Covid-19.

Já fiz os testes, 16 dias depois eu ainda estava com o vírus circulando no meu nariz, foi o que apontou o PCR RT. Já o outro exame, IGg e IGm, não valeu de nada, os dois deram negativo como se eu ainda não tivesse sido infectada e não tivesse criando anticorpos.

Eu fiquei tão fraca que achei que fosse morrer, 6 dias após o início dos sintomas decidi, por conta própria, parar de tomar o remédio para esclerose o Fingolimode.

Não tive tosse.
Tive hipotermia.

Foram as piores 2 semanas da minha vida, pareceram meses. Minha mãe ficou internada, quando ela estava melhor meu pai ficou internado. Minha mãe piorou 7 dias depois e meu pai piorou 12 dias depois do início dos sintomas e ficou internado. Os dois tiveram pneumonia com o pulmão muito comprometido.

Eu passava álcool em tudo, passava as roupas para destruir o vírus, limpava o banheiro várias vezes por dia, até que eu cheguei à conclusão que nada daquilo funcionava, que nós já havíamos pegado a Covid e que não adiantava ficar me cansando mais ainda. Mas eu não conseguia dormir sabendo que todos da minha família adoeceram ao mesmo tempo, pai, mãe e irmãos.

Depois de 16 dias, saí para fazer exame e voltei a ficar mais duas semanas em quarentena.
Quando minha mãe teve alta do hospital, meu pai ficou internado.

A quarentena foi semelhante ao que já faço na minha vida: ficar em casa, evitar multidão, evitar festas e aglomeração. Mas ter pegado a doença Covid-19 assim mesmo foi o pior de tudo.